Medizintechnik
Regulatory Affairs Manager (MDR)
Anonymes Projekt-Teaser #teaser-011
Innovativer Medizintechnik-Hersteller benötigt dringend Unterstützung bei der Dokumentation und Einreichung zur MDR-Zertifizierung (Medical Device Regulation) für ein Klasse-IIa-Produkt.
Budget (Tagessatz)
Nach Vereinbarung
Projektdauer
bis zur Zertifizierung
Projektart
Umsetzungsbegleitung
Arbeitsmodell
Remote
Level
Senior
Sprachen
Deutsch, Englisch
Gesuchte Kernkompetenzen
MDR
Medizintechnik
Zertifizierung
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